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70亿美元!中国生物制药与勃林格殷格翰达成合作
医伟达 2026-11-11 09:38:42
11月4日,中国生物制药发布公告,宣布与勃林格殷格翰(BI)就下一代肿瘤疗法达成重磅对外授权,覆盖六个创新药临床前项目。


根据协议,中国生物制药将获得3.58 亿美元的首付款及近期付款,并有资格获得潜在的选择权行使付款以及开发、监管及商业化里程碑付款,总额最高可达 70 亿美元;此外,还可获得基于未来潜在产品销售额、最高达两位数的分级特许权使用费。

值得注意的是,本次六个授权项目中,有五个出自中国生物制药去年并购的明星biotech公司礼新医药。这意味着中国生物制药仅用一年多的时间,就超速跑通了“并购—孵化—授权”的价值闭环,堪称教科书式的并购案例。

“老朋友”新交易:70亿美元打包6个潜力创新项目

勃林格殷格翰与中国生物制药早在2024年就达成战略合作,共同在中国内地研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。双方合作的第一个产品宗艾替尼片已在中国获批两项肺癌适应症,由中国生物制药负责商业化推广。

时隔两年,双方合作又迈进了一大步。根据最新公告,双方在肿瘤领域再度携手,共同推进基于抗体偶联药物(ADC)和T细胞衔接器(TCE)技术的潜在下一代癌症疗法。不过这一次,中国生物制药由“引进”变为“对外授权”。

合作涵盖中国生物制药旗下两个子公司的六个创新药临床前项目,其中五个由礼新医药开发,其余一个由北京泰德制药开发。在约定的临床里程碑达成后,勃林格殷格翰可行使选择权,获得其中四个项目在中国大陆、香港及澳门以外地区的独家开发、生产及商业化权利,以及其余两个项目在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利。

中国生物制药在ADC与TCE领域积淀深厚,其中ADC领域已有多个产品进入后期临床阶段,有望加速上市。中国生物制药董事会主席谢其润表示,与勃林格殷格翰的第二次合作,进一步验证公司在新一代肿瘤领域的国际科研实力。通过中生的创新平台与早期开发能力,与勃林格殷格翰的全球肿瘤专业能力相结合,可以充分释放这些项目的潜力,为全球患者带来创新的治疗选择。


并购一年迎“爆发式增值”

值得注意的是,此次70亿美元对外授权的6个创新药项目中,5个均来自于中国生物制药一年前收购的明星biotech礼新医药。

2025年7月,中国生物制药以约10亿美元估值全资收购上海礼新医药,不仅创下中国本土药企间并购最高金额,也因开创国内大型药企收购biotech企业的新模式,引发行业广泛关注,国际媒体将其称为“中国版的罗氏收购基因泰克”。

礼新医药彼时已经达成两项重磅对外授权,包括2023 年将 GPRC5D 靶向ADC LM-305 的全球权益授权阿斯利康(交易总额约 6 亿美元);以及2024 年将 PD-1/VEGF 双抗LM-299(MK-2010)全球权益授权默沙东,首付款5.88 亿美元,总交易额 32.88 亿美元。

作为当时唯一在双抗与ADC领域均获跨国药企市场化“认证”的biotech,中国生物制药仅以5.01 亿美元净代价就完成收购,本已非常“超值”。随着时间推进,这笔交易的含金量不断抬升。LM-299 技术转移里程碑 3 亿美元已经落地,并预计 2027 年上半年由默沙东启动 III 期临床,后续里程碑付款将持续兑现。

一年之后,与勃林格殷格翰的70亿美元对外授权,更让礼新医药的价值迎来“奇迹”般爆发。在业内看来,由中生董事会主席谢其润主导的这一投资判断,能够在如此短周期内完成并购整合与价值兑现,在国内创新药行业中绝无仅有,置于全球大型药企并购 Biotech 的历史中也属罕见。

分析人士认为,礼新能够快速兑现巨大价值,关键在于中生收购后的整合协同。礼新团队在收购后集体加入中生,配套里程碑激励绑定,使核心人才与公司长期利益保持一致,研发团队保持完整稳定,核心人员无一流失。运营层面,礼新保持独立决策空间,继续按自身节奏推进研发,集团层面则以平台资源予以充分赋能:700 多名专家组成的临床团队可供调用,覆盖全国的商业化网络可以复用,双向 BD 网络可以共享,数据与 AI 基础设施可以接入。

在维持团队稳定性与活力的同时,中生的大平台进一步放大了科学家的创造性,赋能科研团队加速成果转化。礼新医药创始人秦莹博士出任中国生物制药肿瘤领域首席科学家,深度参与集团层面的科学决策。

中国生物制药董事会主席谢其润表示:“创始人和科学家团队的核心价值,是我们收购之前就充分考虑清楚的。不论是收购过程中还是收购之后,我们也都会对创始团队保持足够的尊重,这也是我们能够连续达成关键收购的重要原因之一。”

国际化集中兑现 潜在交易总额突破百亿美元

本次交易是中国生物制药 2026 年以来与跨国药企达成的第三笔重磅合作,累计第五笔对外授权,刷新了公司 BD 交易的最高金额纪录。

今年 3 月,公司及子公司正大天晴将全球首创 JAK/ROCK 抑制剂罗伐昔替尼的全球权益独家授权赛诺菲,首付款 1.35 亿美元,潜在交易总额最高 15.3 亿美元;7 月,公司将 PDE3/4 抑制剂TQC3721 的海外权益授权阿斯利康,潜在交易总额最高 19 亿美元;本次与勃林格殷格翰的合作,潜在里程碑总额最高 70 亿美元。三笔合作潜在交易总额合计约 104.3 亿美元,不仅总金额突破百亿美元,更涵盖血液疾病、肿瘤、呼吸多个领域,足见公司创新管线“家底丰厚”。

此前,国际知名咨询机构Citeline报告显示,中国生物制药研发管线规模全球排行第14位,活跃的研发药物数量达到116个。而继正大天晴连续达成两笔重磅对外授权之后,此次礼新医药、北京泰德也双双斩获BD授权,集团内“全面开花”的研发布局,更让中生的创新动力持续强劲。随着“自研+双向BD+并购”多重创新模式不断得到验证,公司市场价值有望迎来全面重估。

来源:医药魔方Info
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发布时间:2026-11-08 18:04:43


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