新京报讯（记者王卡拉）司美格鲁肽的专利权问题今年以来备受关注。11月10日，诺和诺德宣布，旗下诺和泰（司美格鲁肽注射液）慢性肾脏病适应症相关专利的药品专利权期限补偿已获国家知识产权局批准，相关适应症专利保护期延长5年至2031年3月。此次专利权期限补偿，进一步强化了相关创新成果的知识产权保护，也体现了中国对医药创新的持续支持和积极实践。

最新国内外指南一致强调，包括代谢控制在内的综合管理有助于减少2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的心肾损伤，降低患者不良结局风险。因此，在2型糖尿病管理中，如何在降糖基础上进一步强化心肾保护，是临床持续关注的重要课题，也是业界持续开展创新研究、探索更多治疗选择的原动力。诺和泰是中国首个且目前唯一获批慢性肾脏病适应症的GLP-1受体激动剂，可用于降低伴有慢性肾脏病2型糖尿病成人患者的估算肾小球滤过率持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。

诺和泰也是目前唯一实现《国家医保目录》《国家基本药物目录》及《WHO基本药物目录》等“三目录”全覆盖的GLP-1RA周制剂。其慢性肾脏病适应症在中国的快速落地以及适应症专利期延长均为诺和诺德“中国同创”项目的重要成果。

校对 付春愔