“我们的第二款产品叫Blindsight（视觉重建）。顾名思义，它将让那些完全失明、甚至从未见过世界的人也能够看见。”

10月30日，马斯克在X上连续发文，介绍旗下脑机接口公司Neuralink的两款产品：Telepathy（心灵感应）和Blindsight（视觉重建）。

对于Blindsight，马斯克透露了一个重要进展，“从工程角度来看，它已经准备就绪。现在只是在等待监管批准。”

对于第一款产品Telepathy，马斯克称，“只需要通过思考，就能实现与计算机或人类的超高速沟通。未来几年，其输出带宽将远远超过人类最快的语音或打字速度。”

他特别强调说，“再读一遍这句话。”

这两款产品正代表着Neuralink的两条技术路线，一条是读取大脑信号，让人通过意念控制外部设备；另一条是向大脑输入信号，绕过受损的眼睛和视神经，尝试直接建立视觉感知。

Telepathy：1024个电极，让瘫痪患者用意念操作电脑

Telepathy是Neuralink最先进入人体试验的产品，主要面向脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症（ALS）及脑干卒中导致的四肢瘫痪患者。

其核心硬件为N1植入体。根据Neuralink公布的技术资料，N1拥有1024个电极，分布在64根柔性电极丝上，每根电极丝都比人类头发更细。

由于这些电极丝过于精细，无法依靠人工准确植入，Neuralink专门研发了R1手术机器人，将电极丝植入大脑皮层。

整个系统由植入体、手术机器人、无线充电设备及信号解码软件组成。

植入体负责采集神经活动，软件将这些信号解码为电脑操作指令。例如，当使用者想象移动自己的手时，系统可以将对应的神经信号转换为光标移动。

根据Neuralink目前公布的产品说明，Telepathy已经能够实现光标移动，以及鼠标左键、右键和中键操作。部分受试者还在测试游戏主机、机械臂和轮椅控制等实验性功能。

设备完全植入头皮之下，通过无线方式传输数据和充电。

官方披露，充电1小时可以支持约4至8小时使用，具体取决于植入体版本。

Neuralink在2024年1月完成首例人体植入，受试者Noland Arbaugh因脊髓损伤而四肢瘫痪。

在随后公布的演示中，他通过脑机接口移动电脑光标，下国际象棋，玩《文明VI》，不需要使用鼠标或键盘。

Neuralink官网引用了他的一句话，“Neuralink让我重新找回了生命中那些我以为永远失去的部分。”

此后，Neuralink逐步扩大了人体试验规模。

2026年1月28日，公司宣布，全球已有21名参与者进入其脑机接口临床试验。

路透社报道指出，这一数字高于2025年9月公布的12人，表明Neuralink正在加快人体试验。

这些受试者的实际应用已经从电脑光标控制扩展至游戏、创作、社交和辅助沟通等场景。

Neuralink最新的研发重点，还包括将大脑信号直接转化为语言。

10月1日，公司公布一项新的信号解码成果：利用5万小时未经人工标注的脑信号数据进行预训练，使神经解码器能够连续数周工作而无需重新校准，并创下11.32 bit/s（每秒比特数）的信息传输纪录。

10月23日，公司又发布了针对ALS患者的实时语言沟通研究成果。10月29日，Neuralink介绍了工程团队围绕一名VOICE研究受试者开展的72小时开发项目。

据Neuralink同期披露，另有一名ALS受试者在语言恢复实验的第一周，达到了每分钟75个单词的输出速度。

这些数据来自不同的研究和测试场景，并不意味着所有Telepathy使用者都已经能够达到相同速度。马斯克所预测的“超过人类最快语音和打字速度”，仍属于未来目标。

Blindsight：绕过眼睛，直接向大脑输入视觉信号

与Telepathy相比，Blindsight的技术目标更加特殊。

它并不尝试修复受损的眼球或视神经，而是希望通过脑机接口直接刺激大脑负责视觉处理的区域，让失明者重新获得视觉感知。

Neuralink官网介绍了这套系统的基本工作方式。

首先，通过摄像头捕捉外部世界的图像；随后，将图像信息转换为适合神经刺激的信号；最后，通过无线传输和植入体刺激大脑视觉区域，尝试让使用者产生视觉感知。

这意味着，即使患者的眼睛或视神经已经严重受损，只要相关大脑视觉区域仍具备适当功能，就可能存在建立人工视觉感知的机会。

马斯克此次特别提到，Blindsight的目标甚至包括那些从未拥有过视觉体验的人。

不过，先天失明者能否通过这种方式建立有意义的视觉感知，以及最终能够达到怎样的分辨率、色彩和空间识别能力，目前都没有得到公开人体临床数据的验证。

Blindsight的监管进程可以追溯到2024年9月17日。

当天，Neuralink正式宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Blindsight“突破性医疗器械认定”（Breakthrough Device Designation）。

这一认定旨在加快针对严重疾病或不可逆衰弱性疾病的创新医疗器械开发与审查，但并不意味着产品已经获得上市许可，也不代表其临床安全性和有效性得到最终确认。

截至2026年10月31日，Neuralink官网的Blindsight页面仍然邀请潜在受试者登记，等待未来美国视觉假体临床试验启动。

因此，马斯克所说的“工程上已经准备就绪”，更准确地说，是公司对其工程开发进度的判断，而非已经实现人体视觉恢复。

公司尚未公开Blindsight首例人体植入结果、实际视觉恢复程度、成功率或明确的上市时间。